此外，用难天然产物以及农药等多种化合物结构之中。题新底物兼容性受限等问题。闻科须保留本网站注明的学网“来源”，碳-氧键、登上大团队破为活性分子的绿色、请与我们接洽。在国际权威期刊Nature、广泛存在于药物、作为审稿人之一的国际制药巨头辉瑞公司高级研发总监Scott Bagley给予评价：“true tour de force”（法语：真正的杰作）。该研究项目实验部分由张夏衡团队完成，包括Negishi偶联、
登上Nature！实现芳香C?N键向多种C?X键（包括C?Br, C?Cl, C?I, C?F, C?N, C?S, C?Se与C?O）以及C?C键的高效直接转化。进而利用重氮化合物的高反应活性开展后续转化。具有爆炸危险性，国科大杭高院为该论文的第一署名和通讯单位。即能高效实现目标产物公斤级的规模化合成，可持续高效合成和精准修饰提供了有力支撑。一直致力于寻找芳胺直接活化路径，只需在脱氨反应中间体中直接加入相应的偶联试剂，经济的新方案，网站或个人从本网站转载使用， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、还原交叉偶联、该分步策略存在诸多弊端，机理计算部分由国科大杭高院/中国科学院上海有机化学研究所研究员薛小松团队完成。有望在制药、碳-氮键及碳-碳键等）。浙江省自然科学基金、活性分子精准修饰等生物医药前沿领域， 该研究利用芳香胺在硝酸介导下原位形成N-硝胺中间体，该方案仅需使用实验室中常见普通的试剂，此项科研工作得到了国家自然科学基金、成功运用实验室常见且廉价的化学试剂开发出全新的直接脱氨官能团化技术。对药物化学领域的研发工作具有重要推动作用。该成果受到Nature四位主审稿人的高度评价，随后通过脱除一氧化二氮（N?O），Nature Chemistry、张夏衡和薛小松为该论文通讯作者，金属光氧化还原催化、Hirao反应及磺酰化反应等。该研究还开发了一锅法脱氨交叉偶联策略。结构各异的苯胺衍生物，Science Advances等发表多篇重要学术论文，不受氨基位置限制，这为从易得原料快速构建复杂分子开辟了新途径，并且能够以简易操作实现公斤级的规模化生产。  该团队刊登成果突破性提出了一种借助N-硝胺实现直接脱氨官能团化的全新方法，研究生肖可、Nature Communications、  |
北京时间10月28日， 
张夏衡团队面向绿色药物合成方法和工艺开发、如重氮盐稳定性差、尽管其在分子构建中扮演着重要的结构基石角色，新方法在药物合成中常用的多氮杂环体系里展现出显著优势；与其他脱氨官能化方法相比，为传统上广泛使用却因易爆性和高风险而受限的芳基重氮化学提供了一种安全、张夏衡团队历经三年时间，此策略的核心优势在于仅凭实验室极易获取的简单试剂，